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IEC发布测试光纤光缆新标准

光纤市场是不断发展的,并且在对高数据带宽的需求不断增长的推动下不断发展。除了这种需求,市场还受益于光纤技术的改进。

IEC已发布了用于测试光纤光缆的新标准。IEC 61280-4-5提供了用于测量已安装的多模光纤和单模光纤光缆设备的衰减、极性和长度的方法。该标准适用于以多光纤推接(MPO)连接器端接并使用具有MPO接口的测试设备的光纤光缆设备。

根据IEC 61280-4-5的项目负责人西摩•戈尔茨坦(Seymour Goldstein)所说:“该项标准大大提高了估算新的和现有的光纤网络的最大数据传输容量时的准确性,降低了光纤光缆传输链路损耗的不确定性,这对于参与光纤网络的网络设计和现场部署的工程师来说是重要的信息。”

IEC 61280-4-5指定了以下五种测试方法:

•一线测试法

•三线测试法

•适配器线测试法

•设备线测试法

•光时域反射仪(OTDR)测试法

前四种方法使用光源光功率计(LSPM)来测量光缆的输入和输出功率水平,以确定衰减和光缆极性。OTDR测试法则是通过发射短的光脉冲到光缆内,并根据其沿光纤的传播时间延迟或长度来测量背向散射功率。

IEC 61280-4-5是IEC 61280系列标准的一部分,该项标准提供了光纤通信子系统的测试程序。想获悉更多的国内外标准信息,请访问标准2025网站(<http://www.bz2025.com>)。

ISO刚刚发布芦笋标准

芦笋市场在世界各地风起云涌。随着贸易的发展,芦笋行业也越来越需要明确定义并达成一致的技术规范。为此,ISO刚刚发布了一项新的国际标准,以支持该产业健康发展。

自从两千多年前希腊人和罗马人第一次培植芦笋以来,它就开始融入人们的生活,其受欢迎程度也从未降低过。凯撒大帝喜欢用芦笋和溶化奶油配菜。德国人也非常喜欢它,并专门为其修建了一座博物馆。

不管你喜欢它的哪一点,总的来说,芦笋都是一种具备多种功能的高营养食物。它不仅有助于宿醉的醒酒,而且在夏季烧烤中也颇受欢迎。因此,国际标准化组织本着国际合作、公平和全球贸易的精神,为它制定了国际标准。

ISO 20981《芦笋 -规格和试验方法》概括了新鲜芦笋芽的要求和试验方法。该项标准适用于从百合科的芦笋中生长出来的商业品种芦笋,在制备和包装后提供给消费者。

该项新标准包括不同种类、不同颜色芦笋的分类,以及酸度、包装、储存、运输等性能的测定。该标准的用户大可放心,他们的绿色(或白色或紫色)佳肴将符合国际上对质量和口味的期望。

ISO 20981 是国际标准化组织(ISO)致力于食品行业的数百项国际标准之一。该项标准是由 ISO/TC 34 食品产品技术委员会所属的SC 3 水果和蔬菜及其衍生产品分技术委员会制定的。其秘书处是由 ISO的土耳其成员国–土耳其标准协会(TSE)承担。

ISO 20981 及其它芦笋标准,想获悉更多的国内外标准信息,请访问标准2025网站(<http://www.bz2025.com>)。

ISO刚刚发布芦笋标准

芦笋市场在世界各地风起云涌。随着贸易的发展,芦笋行业也越来越需要明确定义并达成一致的技术规范。为此,ISO刚刚发布了一项新的国际标准,以支持该产业健康发展。

自从两千多年前希腊人和罗马人第一次培植芦笋以来,它就开始融入人们的生活,其受欢迎程度也从未降低过。凯撒大帝喜欢用芦笋和溶化奶油配菜。德国人也非常喜欢它,并专门为其修建了一座博物馆。

不管你喜欢它的哪一点,总的来说,芦笋都是一种具备多种功能的高营养食物。它不仅有助于宿醉的醒酒,而且在夏季烧烤中也颇受欢迎。因此,国际标准化组织本着国际合作、公平和全球贸易的精神,为它制定了国际标准。

ISO 20981《芦笋 -规格和试验方法》概括了新鲜芦笋芽的要求和试验方法。该项标准适用于从百合科的芦笋中生长出来的商业品种芦笋,在制备和包装后提供给消费者。

该项新标准包括不同种类、不同颜色芦笋的分类,以及酸度、包装、储存、运输等性能的测定。该标准的用户大可放心,他们的绿色(或白色或紫色)佳肴将符合国际上对质量和口味的期望。

ISO 20981 是国际标准化组织(ISO)致力于食品行业的数百项国际标准之一。该项标准是由 ISO/TC 34 食品产品技术委员会所属的SC 3 水果和蔬菜及其衍生产品分技术委员会制定的。其秘书处是由 ISO的土耳其成员国–土耳其标准协会(TSE)承担。

ISO 20981 及其它芦笋标准,想获悉更多的国内外标准信息,请访问标准2025网站(<http://www.bz2025.com>)。

BSI发布有助于快速跟踪安全自动驾驶新的分类法标准

BSI发布了第一项用于规定自动化驾驶系统(ADS)操作设计域(ODD)的分类法标准。这是CAV标准项目的第三个出版物,该项目由政府的互联和自动驾驶汽车中心(CCAV)支持,并与交通、创新英国部和Zenzic公司共同发布。

新标准PAS 1883《操作设计领域(ODD)自动驾驶系统分类法(ADS)——规范》旨在通过定义一种用于描述操作条件(如环境和驾驶情况)的通用语言,帮助实现自动驾驶安全。

PAS 1883提供了描述自动驾驶系统操作ODD的通用分类法,包括道路、交通和天气的类型。新的分类法标准将帮助组织试验和测试自动化车辆,以可靠和准确的方式描述他们的车辆性能。这也将使 CAV 技术的开发人员能够向道路管理部门、保险公司和消费者清晰一致地传达他们车辆的性能。

BSI的机动车和运输标准部负责人尼克•弗莱明(Nick Fleming)表示:“标准化为新兴行业提供了机会,让它们来开发共同的语言,这将有助于增强信心、意识和合作。新标准PAS 1883为参与CAV开发的人员提供了一种通用分类法标准,用于讨论自动驱动系统的功能及其运行环境的一致性,从而可以支持对CAV开展更安全的试验、测试和部署。”

互联和自动驾驶汽车中心的负责人伊恩•福布斯(Iain Forbes)表示:“互联和自动驾驶汽车技术有潜力提高全国的交通水平,使每天的出行更环保、安全、灵活和可靠。但是,如果公众不信任互联和自动驾驶技术是安全可靠的,这些好处都难以实现。这就是为什么BSI的CAV标准项目对世界级工作如此重要,CCAV在保证质量方面处于领先地位,特别是PAS 1883支持该行业内更好地沟通和合作,以使技术的试验和部署更加安全。”

这项可免费下载的标准是由一个由技术专家组成的指导小组制定的,这些专家来自英国 CAV 生态系统组织,包括自动驾驶车辆开发者、测试台、道路管理部门以及英国华威大学制造工程学院作为技术作者。该项标准吸纳了全球业界的观点,并正在帮助制定有关该主题的国际标准。

该标准旨在与BSI其他标准一起使用,以支持CAV的试验和测试,如PAS 1881《确保自动车辆试验和测试的安全性——规范》。

BSI乐于听取正在实施新PAS组织的意见,并有兴趣参与案例研究以分享他们的经验。想获悉更多的国内外标准信息,请访问标准2025网站(<http://www.bz2025.com>)。

ISO发布改革粪便污泥处理标准

享有安全和清洁的卫生设施是一项人权,但世界上超过一半的人口却被剥夺了这一权利,这意味着他们每天都面临着危及生命的疾病。用于处理废物并将其转化为清洁水的独立系统的新兴技术具有恢复这些人这一权利并挽救生命的潜力。期待已久的此类系统国际标准现已发布。

ISO 31800《粪便污泥处理装置—能源独立、预制、社区级资源回收装置—安全和性能要求》规定了要求和测试方法,以确保可服务于10万人的装置的性能和安全性。该项标准是由ISO专家委员会制定,将有助于促进行业参与者之间的信任,吸引更多的投资和更广泛的使用。

制定该标准的委员会工作组主席兼召集人孙金(Sun Kim)说,这将有助于扩大此类装置的市场,从而改善许多人的生活和健康。

他说:“在许多发展中国家,根本不具备安全处理和清除人类废物的下水道系统,经济实力也不允许。”

“这些独立装置可能是更实用的替代方案。更重要的是,他们不仅能安全处理废物,还可以将其转化成为重要的资源,如清洁的水。关于安全、质量和性能国际协商的准则将支持这一技术的进一步发展和使用,提供基准,并提高政府、运营商和投资者的信心。”

该项标准还将直接促进联合国可持续发展目标《可持续发展目标6(SDG 6)》的实现。该目标规定,到2030年,人人都应享有安全的卫生设施。

ISO 31800是由ISO/PC 318“社区规模资源导向型卫生处理系统”项目委员会制定,该委员会的联合秘书处分别由ANSI和ASN(ISO的美国成员和塞内加尔成员)承担。想获悉更多的国内外标准信息,请访问标准2025网站(<http://www.bz2025.com>)。

ISO发布改革粪便污泥处理标准

享有安全和清洁的卫生设施是一项人权,但世界上超过一半的人口却被剥夺了这一权利,这意味着他们每天都面临着危及生命的疾病。用于处理废物并将其转化为清洁水的独立系统的新兴技术具有恢复这些人这一权利并挽救生命的潜力。期待已久的此类系统国际标准现已发布。

ISO 31800《粪便污泥处理装置—能源独立、预制、社区级资源回收装置—安全和性能要求》规定了要求和测试方法,以确保可服务于10万人的装置的性能和安全性。该项标准是由ISO专家委员会制定,将有助于促进行业参与者之间的信任,吸引更多的投资和更广泛的使用。

制定该标准的委员会工作组主席兼召集人孙金(Sun Kim)说,这将有助于扩大此类装置的市场,从而改善许多人的生活和健康。

他说:“在许多发展中国家,根本不具备安全处理和清除人类废物的下水道系统,经济实力也不允许。”

“这些独立装置可能是更实用的替代方案。更重要的是,他们不仅能安全处理废物,还可以将其转化成为重要的资源,如清洁的水。关于安全、质量和性能国际协商的准则将支持这一技术的进一步发展和使用,提供基准,并提高政府、运营商和投资者的信心。”

该项标准还将直接促进联合国可持续发展目标《可持续发展目标6(SDG 6)》的实现。该目标规定,到2030年,人人都应享有安全的卫生设施。

ISO 31800是由ISO/PC 318“社区规模资源导向型卫生处理系统”项目委员会制定,该委员会的联合秘书处分别由ANSI和ASN(ISO的美国成员和塞内加尔成员)承担。想获悉更多的国内外标准信息,请访问标准2025网站(<http://www.bz2025.com>)。

ISO修订医疗器械测试国际标准

ISO 14155是临床试验中良好规程的行业参考,ISO修订ISO 14155的关注点是患者安全。

医疗器械的临床研究自然受到高度管制,制造商和研究人员以及参与临床试验的其他各方必须遵守各国和地区的规则和要求。

ISO 14155《人体用医疗器械临床研究——良好临床规范》帮助制造商在临床研究的设计、实施和报告方面符合良好临床规范的要求。

ISO 14155在已被修订,以符合最近法规的变化和其他相关标准的修订。ISO 14155在整个行业中得到广泛应用。该标准还提供了许多的细节和信息,旨在帮助保护临床试验的参与者和医疗设备用户,并达成优良结果。

该标准维护了试验参与者的权利、安全和福祉,并包括对确保临床数据科学可信适用方法的要求。它规定了赞助商和调查人员的责任,并解释了道德委员会、监管机构、安全委员会和其他相关方的作用。

制定该标准的ISO专家工作组召集人丹妮尔•吉鲁德(Danielle Giroud)说,病人的安全一直是重点。

她表示:“我们在基于风险的监测、质量管理、研究设计、审核和伦理委员会等领域提供了更多的指导意见。”

“这意味着在知情同意、易受伤害人群、数据保护和统计考虑等方面有更多细节,所有这些都将使临床研究更安全、证据更确凿。”

“ISO 14155也与行业内其他标准以及法规的变化保持一致,诸如《欧洲医疗器械法规》、《欧盟委员会良好临床规范指南》以及美国食品和药物管理局的其他类似指南。”

ISO 14155是由ISO/TC194“医疗器械生物学和临床评价技术委员会”的WG 4“人体用医疗器械临床研究工作组”制定的,该技术委员会的秘书处是由ISO的德国成员德国标准协会(DIN)承担。想获悉更多的国内外标准信息,请访问标准2025网站(<http://www.bz2025.com>)。

ISO发布探险旅游国际标准

探险是生活的调味剂,当谈到旅游时,它可以成为一段令人难忘又富有意义的人生体验。但这并非没有风险,因而把这些风险最小化成为ISO几个特定标准的核心内容。为了确保您在采取行动时能够安然无恙,ISO更新了适用于领队的最新标准。

ISO 21102《探险旅游-领队-人员能力》,详述了探险旅游的领队所需的能力要求和建议。该项标准充分利用了全球的最佳规程,为雇主提供了一个国际达成一致的基准,该基准融会贯通了探险旅游指南的大量培训项目。这给予他们极大的信心,使他们相信员工成功具备了确保体验安全的必要条件,而且领队自己也获得了竞争优势。

最新的热门极限水上运动被称为水上飞板。

ISO 21102已经过通过修订和补充,以满足世界各地越来越多的探险领队资格认证项目。

制定这一标准的专家工作组项目负责人亚历山大•加里多(Alexandre Garrido)表示,在旅游业内,对于领队能力所需的一系列资质的要求不仅令人困惑,而且若是没能理解透彻,很可能会带来危险。

他说:“不同的活动需要不同的能力,但有许多共同点,比如风险管理、应急响应、专业行为和道德规范。”

工作组召集人莱昂纳多•佩西(Leonardo Persi)表示,ISO 21102 代表了国际公认的准则,概述了这类能力的最低水平,以及正确的技术能力和知识水平措施。 

佩西(Leonardo Persi)称:“这确保了每个利益相关者都清楚自己的期望是什么,从而在雇主、员工和参与者中树立了信心。”

佩西补充说,此外,该标准将鼓励运营商意识到其责任并接受其责任,从而提高全球服务水平。这将有助于提高整个探险旅游业的安全标准,鼓励各地采用很好规程,。

ISO 21102 与其它ISO标准一道,致力于保障探险旅游的安全,这些标准包括:

ISO 21101 《探险旅游 – 安全管理体系- 要求》

ISO 21103 《探险旅游 – 参与者信息》

ISO 20611 《探险旅游 – 可持续性良好规范 – 要求与建议》

在不同的地理、文化和社会环境中经营的探险旅游供应商,不论其经营类型及规模大小,均可采用这些标准。

ISO 探险旅游标准由 ISO/TC 228 旅游和相关服务技术委员会制定,其秘书处是由 ISO西班牙成员国西班牙标准化协会(UNE)承担。想获悉更多的国内外标准信息,请访问标准2025网站(<http://www.bz2025.com>)。

IEC发布有助于消费者更安全使用产品用户信息新标准

我们中的很多人在生活中的某个时候都会发现,很难理解用户指南或说明书。事实上,德国标准协会(DIN)消费者委员会进行的一项调查发现,消费者面临的一长串问题都与信息不足或不清楚有关,一些实例包括措辞、易读性、外观、排版、翻译和语言版本,以及信息的相关性、简洁性、一致性和正确性。

一、标准提高清晰度

由IEC、电气和电子工程师fl 会(IEEE)和ISO共同制定的IEC/IEEE 82079-1新标准,为所有类型的产品和目标受众(非技术消费者和/或技术熟练的安装人员)提供了准备高质量信息的原则和一般要求。

负责该项标准修订工作的加布里埃拉•弗莱舍(Gabriela Fleischer)表示:“该标准强调,参与提供信息的各方都需要将 IEC/IEEE 82079-1应用到他们为消费者提供的产品中,以便恰当提供安全、高效和有效使用该产品所需的信息。”

弗莱舍(Gabriela Fleischer)是DIN消费者委员会的项目经理,也是IEC第3技术委员会的积极成员,该技术委员会负责制定包括文件、图形符号和技术信息的呈现,包括IEC/IEEE 82079-1。

该标准的目标之一是确保正确呈现安全、高效和有效地使用产品过程中所需的信息。显而易见,这对消费者是有益的,该标准也将有助于遵守法律法规的产品制造商确保其产品的安全和可靠。

二、什么是用户信息?

用户信息可以以不同的形式出现,涵盖了从包装到运输、安装、调试、运行、维护、拆卸、回收、处理的整个产品生命周期。它涵盖的范围广泛,从用户指南到提供安全信息的标签,甚至是用文字或符号印在包装上的重要储存说明,比如将冰箱直立放置。

想获悉更多的国内外标准信息,请访问标准2025网站(<http://www.bz2025.com>)。

ISO修订医疗器械测试国际标准

ISO 14155是临床试验中良好规程的行业参考,ISO修订ISO 14155的关注点是患者安全。

医疗器械的临床研究自然受到高度管制,制造商和研究人员以及参与临床试验的其他各方必须遵守各国和地区的规则和要求。

ISO 14155《人体用医疗器械临床研究——良好临床规范》帮助制造商在临床研究的设计、实施和报告方面符合良好临床规范的要求。

ISO 14155在已被修订,以符合最近法规的变化和其他相关标准的修订。ISO 14155在整个行业中得到广泛应用。该标准还提供了许多的细节和信息,旨在帮助保护临床试验的参与者和医疗设备用户,并达成优良结果。

该标准维护了试验参与者的权利、安全和福祉,并包括对确保临床数据科学可信适用方法的要求。它规定了赞助商和调查人员的责任,并解释了道德委员会、监管机构、安全委员会和其他相关方的作用。

制定该标准的ISO专家工作组召集人丹妮尔•吉鲁德(Danielle Giroud)说,病人的安全一直是重点。

她表示:“我们在基于风险的监测、质量管理、研究设计、审核和伦理委员会等领域提供了更多的指导意见。”

“这意味着在知情同意、易受伤害人群、数据保护和统计考虑等方面有更多细节,所有这些都将使临床研究更安全、证据更确凿。”

“ISO 14155也与行业内其他标准以及法规的变化保持一致,诸如《欧洲医疗器械法规》、《欧盟委员会良好临床规范指南》以及美国食品和药物管理局的其他类似指南。”

ISO 14155是由ISO/TC194“医疗器械生物学和临床评价技术委员会”的WG 4“人体用医疗器械临床研究工作组”制定的,该技术委员会的秘书处是由ISO的德国成员德国标准协会(DIN)承担。想获悉更多的国内外标准信息,请访问标准2025网站(<http://www.bz2025.com>)。

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