公告&动态 第162页

随着第四次工业革命数字化转型的推进，许多行业正在快速发展。制定相关标准的挑战将更加复杂，需要考虑的问题比以前要更多。各行业必须快速提供并采用高度复杂的标准，同时还要保证其开放性。

此外，标准制定组织（SDO）开展更积极的合作将可避免工作重复,诸如国际标准化组织（ISO）、国际电工委员会（IEC）、国际电联电信标准化部门（ITU-T）、论坛和联盟，他们已经在包括云计算、大数据、人工智能、区块链等许多领域制定了类似的标准。

一、JETI的作用

2016年在挪威利勒哈默召开的IEC和ISO联合技术委员会（JTC 1）全体会议上，决定成立一个关于新兴技术和创新的联合咨询小组（JETI）。

JETI的任务是寻求机会，推动联合技术委员会（JTC）为未来的新兴和创新技术制定标准，其职权范围如下：

评估应对不断变化的信息通信技术（ICT）业务需求的机会。

评估技术机会，以确定需要立即采取行动的相关标准化问题和优先事项，以及JTC 1日后应该注意的潜在考虑事项。

强调获取并纳入外部利益相关者的意见，例如垂直行业，包括金融服务、医疗保健或其他行业。

通过JTC 1的分技术委员会（SC）和工作组（WG）的业务计划、模板和/或其他替代信息来源，监测其未来的考虑事项，以便通过适当的协调成功地制定标准和规划。

向JTC 1提出行动建议。

对JTC 1的规划程序（SD 4）进行复审，并提出适宜的修订建议。

二、JETI正在研究哪些技术?

在过去的一年里，JETI根据高德纳咨询公司（Gartner）、互联网数据中心（IDC）等研究公司最近的趋势分析，从更广泛的角度研究了新兴技术。JETI于2018年1月对JTC 1的专家开展了一项内部调查，确定了15个最优先的技术，如下:

1.  智能汽车

2.  自治系统

3.  机器人

4.  联网汽车

5.  数字孪生

6.  自主车辆

7.  量子计算

8.  增强数据发现

9.  虚拟助理

10.  脑机接口

11.  4D打印

12.  认知计算

13.  无人机

14.  智能工位

15.  神经形态硬件

三、目前正在筹备的规划是什么？

针对JETI确定的15项最优先技术，我们目前正在撰写我们认为需要深入分析的具体领域的技术趋势报告。

我们确定了以下四个方面：

(1) 数字双胞胎（Digital Twin）

(2）自主车辆（Autonomous Vehicle）

(3)  量子计算（Quantum Computing）

(4)  脑 – 计算机接口 ( Brain-Computer Interface)

考虑到更快的市场渗透和标准化发展，开源或开源软件是另一个重要的问题。与标准相比，开源的采用速度更快，更具灵活性，而且它本身也正在成为标准。因此，JTC 1将探讨开源软件，以及与开源社区之间的合作。JETI还准备了一个开源软件评估的战略计划，其中包括JTC 1将如何处理开源软件，以及它将如何与开源社区合作。

四、哪些人可以参与JETI?如何参与？

JETI向所有对未来新兴和创新技术感兴趣的JTC 1专家开放，包括分技术委员会（SC）主席和工作组/研究组（WG/SG）的召集人。

您可通过本国的分技术委员会办公处申请成为JETI成员。

五、如需更多信息，请联络：

JETI召集人Seungyun Lee先生，syl@etri.re.kr

JETI秘书KwanHoo Shin先生，kyleshin7@tta.or.k 。想获悉更多的国内外标准信息，请访问标准2025网站（<http://www.bz2025.com>）。

 

随着污水处理和混合水净化领域新技术的出现（例如：微米气泡产生器），标准和标准化问题引起了该领域的德国业界专家们的关注。在国际层面，早在2013年国际标准化组织（ISO）就已经成立了ISO/TC 281“微气泡技术”技术委员会。该技术委员会以推进微气泡技术领域的标准和标准化进程为目标。这其中包括对一些基本准则的制定，例如术语、特征和微气泡在典型环境（不单是在液态媒介中）中的应用等。在国家层面，德国将成立一个新的工作委员会，以实现以下目标：在德国制定协商一致的标准，参加国际标准化会议，将德国的科学和技术带到ISO的相关技术委员会（即ISO/TC 281）中，并监督标准化文件的执行。

迄今为止，微气泡技术领域的相关工作由德国标准化协会（DIN）中的材料检验委员会（NMP）的咨询委员会和NA 062-08-17 AA “纳米技术”工作委员会共同负责。这是因为在ISO建立ISO/TC 281技术委员会时，德国相关工作没有扩展到这一领域，因此就没有成立对口机构。从2013年至今，ISO/TC 281技术委员会的工作方案有所更新，并且自2018年起，增加了需要德国专家参与制定的新项目。这些项目包括：微米气泡和纳米气泡的采样、测量和特征，以及微米气泡在水净化（例如：浮选、臭氧处理）中的应用。

NMP的咨询委员会和实际参与项目的专家们认为，现在急需建立一个新的委员会。这个新的委员会应当接手该领域目前的工作，以便更好地监督和指导正在进行的项目。

NA 062-08-12 AA “微气泡技术”工作委员会的成立大会将于2019年5月15日10:30-15:00（预计结束时间）在柏林的DIN举行。

如您有兴趣与会，请与2019年5月8日前与负责的项目经理联系，联系方式如下：

Michaela Treige女士

电话：+49 30 2601-2224

传真：+49 30 2601-4 2224

邮箱：michaela.treige@din.de

国际基本单位质量（kg）、电流（A）、温度（K）、物质的量（mol）的定义将从今年5月20日起变更，韩国政府也将据此推进相关法令的修订。

韩国产业通商资源部国家技术标准院(院长：李承宇)表示，为了将国际基本单位的新定义写入韩国法律中，2月27日(星期三)在韩国技术中心召开了关于《国家标准基本法施行令修订(案)》的听证会。

这是国际计量大会（CGPM）重新定义国际单位（SI）的后续措施之一。

为了向相关领域人士介绍国际基本单位的新定义及据此制定的《国家标准基本法施行令修订(案)》的内容，并广泛听取各界意见，国家技术标准院召开了听证会。

国家技术标准院标准政策处处长评价说:“重新定义虽然不能给国民的日常生活带来直接的变化，但基本单位作为尖端科学技术基础，新定义是历史性的成果。”

“法律修订之后，我们将与教育部协商，使各级学校的教科书和教学中能够学习国际基本单位的新定义。”想获悉更多的国内外标准信息，请访问标准2025网站（<http://www.bz2025.com>）。

 

由欧洲标准化委员会（CEN）最新批准的EN ISO 23500“用于血液透析和相关疗法的液体的制备及质量管理”系列标准是关于水处理与透析液生产的内容。该系列标准目前由四部分组成，分别是EN ISO 23500-1一般要求；EN ISO 23500-2用于血液透析的水处理设备，EN ISO 23500-3水和EN ISO 23500-4用于血液透析的浓缩物。

实际上，人们早就知道透析液的化学和微生物污染为血液透析患者带来了急性和慢性问题的风险。其中一个主要挑战在于，要在水处理设备或血液透析机制造商的相关文件中将液体质量要求包括在内。而这就是EN ISO 23500系列标准的用武之地：其目标是为用户提供水和浓缩物处理的指南，为透析液（用于血液透析）的生产和质量监督提供指南。之所以需要这种指南，是因为透析液质量对于安全有效的血液透析是至关重要的，并且人们认识到，日常透析液质量掌握在提供治疗的医护专业人员手中。

该系列标准的目标人群是参与血液透析患者管理或常规护理并负责透析液质量的医护专业人员。考虑到在透析液制备各个阶段中所使用的设备通常是由专业供应商销售的，并且正常情况下设备安装后由透析医护人员负责其维护。因此，EN ISO 23500提供了关于设备质量监督和维护的指南，以确保透析液质量始终合格。建议用户遵循制造商有关设备操作和维护的说明。如果设备并非从专业供应商处购得，用户有责任验证其性能并确保拥有适当的操作和维护手册。

新批准的标准反映了医护专业人员、患者以及医疗设备制造商所作的以下努力——他们改善水和浓缩物处理、改善透析液（用于血液透析）的生产和监控，以保护血液透析患者免受已知化学品和微生物污染物的不利影响。

在欧洲，EN ISO 23500系列标准是由CEN / TC 205“非活性医疗设备”批准，其秘书处是由德国国家标准化组织，德国标准化协会（DIN）承担。想获悉更多的国内外标准信息，请访问标准2025网站（<http://www.bz2025.com>）。 

 

由欧洲标准化委员会（CEN）最新批准的EN ISO 23500“用于血液透析和相关疗法的液体的制备及质量管理”系列标准是关于水处理与透析液生产的内容。该系列标准目前由四部分组成，分别是EN ISO 23500-1一般要求；EN ISO 23500-2用于血液透析的水处理设备，EN ISO 23500-3水和EN ISO 23500-4用于血液透析的浓缩物。

实际上，人们早就知道透析液的化学和微生物污染为血液透析患者带来了急性和慢性问题的风险。其中一个主要挑战在于，要在水处理设备或血液透析机制造商的相关文件中将液体质量要求包括在内。而这就是EN ISO 23500系列标准的用武之地：其目标是为用户提供水和浓缩物处理的指南，为透析液（用于血液透析）的生产和质量监督提供指南。之所以需要这种指南，是因为透析液质量对于安全有效的血液透析是至关重要的，并且人们认识到，日常透析液质量掌握在提供治疗的医护专业人员手中。

该系列标准的目标人群是参与血液透析患者管理或常规护理并负责透析液质量的医护专业人员。考虑到在透析液制备各个阶段中所使用的设备通常是由专业供应商销售的，并且正常情况下设备安装后由透析医护人员负责其维护。因此，EN ISO 23500提供了关于设备质量监督和维护的指南，以确保透析液质量始终合格。建议用户遵循制造商有关设备操作和维护的说明。如果设备并非从专业供应商处购得，用户有责任验证其性能并确保拥有适当的操作和维护手册。

新批准的标准反映了医护专业人员、患者以及医疗设备制造商所作的以下努力——他们改善水和浓缩物处理、改善透析液（用于血液透析）的生产和监控，以保护血液透析患者免受已知化学品和微生物污染物的不利影响。

在欧洲，EN ISO 23500系列标准是由CEN / TC 205“非活性医疗设备”批准，其秘书处是由德国国家标准化组织，德国标准化协会（DIN）承担。想获悉更多的国内外标准信息，请访问标准2025网站（<http://www.bz2025.com>）。 

 

每位用户都有自己的需求、特点、能力和偏好。在开发主流产品和服务时需要考虑到这一点。尤为重要的是，要确保残疾人能与其他人平等地获得产品和服务。“为所有人设计”承认这些差异，并旨在尽可能满足其不同需求，以实现产品和服务的可及性。

在此背景下，最近发布的欧洲标准EN 17161:2019为所有人设计——产品、商品和服务遵循“为所有人设计”的无障碍原则——扩展用户范围旨在帮助组织采用一致的方法来解决残疾人使用产品和服务的问题。它详细说明了要求，使组织能够设计、开发并提供产品、商品和服务，使包括残疾人在内的最广泛用户获得、理解和使用各产品和服务。

这项标准是欧盟委员会标准化要求M/473将“为所有人设计”纳入相关标准化举措的结果。

该项标准中规定的要求是通用的，旨在适用于所有组织，不论其类型、规模或所提供的产品、商品或服务如何。

 本欧洲标准EN 17161以符合组织规划和过程管理的方式对需求进行了定义，即：

了解本组织的背景、相关方的需要和期望，确保将残疾人士纳入其中，并在既定的体系和程序中整合“为所有人设计”方法；

能够支持“为所有人设计”方法的领导力、政策和责任，以确保实现可及性结果；

“为所有人设计”的规划目标以及如何实现这些目标；

组织所需的支援及包括人员及资料在内的其他资源，以推行“为所有人设计”方法，以获得无障碍的结果；

与满足用户需求（包括残疾人）有关的操作流程，按照“为所有人设计”的方法，在整个端到端链上开发无障碍的产品和服务；

监察、量度、分析及评估“为所有人设计”方法的有效性及正确性，以及可及性结果的程序；

不断改进“为所有人设计”方法和无障碍性。 

EN 17161可以帮助组织采用一致的方法保证涉及到的诸多应用程序中的无障碍性问题。尤其是，该标准能够帮助各组织解决《联合国残疾人权利公约》中规定的“无障碍性”问题。

实施这一标准给组织带来的好处是多方面的。无障碍性可以最大限度地扩大产品、商品和服务的潜在用户范围。它也有巨大的社会价值，有助于提高能够充分而独立地参与社会活动的人口比例。

EN 17161召集人詹姆斯&bull;哈伯德（James Hubbard）指出：“我们共同努力打造更加公平的社会，非常荣幸能够参与将一种方法标准化的过程，这种方法能让人们更容易获取和使用产品与服务，从而更好地为我们设计的世界提供决策。”

EN 17161由CEN—CENELEC第12联合技术委员会（CEN/CLC/JTC 12） —“为所有人设计”制定，其秘书处由荷兰国家标准化协会承担（NEN），该项标准得到欧盟委员会的财政支持。想获悉更多的国内外标准信息，请访问标准2025网站（<http://www.bz2025.com>）。 

 

每位用户都有自己的需求、特点、能力和偏好。在开发主流产品和服务时需要考虑到这一点。尤为重要的是，要确保残疾人能与其他人平等地获得产品和服务。“为所有人设计”承认这些差异，并旨在尽可能满足其不同需求，以实现产品和服务的可及性。

在此背景下，最近发布的欧洲标准EN 17161:2019为所有人设计——产品、商品和服务遵循“为所有人设计”的无障碍原则——扩展用户范围旨在帮助组织采用一致的方法来解决残疾人使用产品和服务的问题。它详细说明了要求，使组织能够设计、开发并提供产品、商品和服务，使包括残疾人在内的最广泛用户获得、理解和使用各产品和服务。

这项标准是欧盟委员会标准化要求M/473将“为所有人设计”纳入相关标准化举措的结果。

该项标准中规定的要求是通用的，旨在适用于所有组织，不论其类型、规模或所提供的产品、商品或服务如何。

 本欧洲标准EN 17161以符合组织规划和过程管理的方式对需求进行了定义，即：

了解本组织的背景、相关方的需要和期望，确保将残疾人士纳入其中，并在既定的体系和程序中整合“为所有人设计”方法；

能够支持“为所有人设计”方法的领导力、政策和责任，以确保实现可及性结果；

“为所有人设计”的规划目标以及如何实现这些目标；

组织所需的支援及包括人员及资料在内的其他资源，以推行“为所有人设计”方法，以获得无障碍的结果；

与满足用户需求（包括残疾人）有关的操作流程，按照“为所有人设计”的方法，在整个端到端链上开发无障碍的产品和服务；

监察、量度、分析及评估“为所有人设计”方法的有效性及正确性，以及可及性结果的程序；

不断改进“为所有人设计”方法和无障碍性。 

EN 17161可以帮助组织采用一致的方法保证涉及到的诸多应用程序中的无障碍性问题。尤其是，该标准能够帮助各组织解决《联合国残疾人权利公约》中规定的“无障碍性”问题。

实施这一标准给组织带来的好处是多方面的。无障碍性可以最大限度地扩大产品、商品和服务的潜在用户范围。它也有巨大的社会价值，有助于提高能够充分而独立地参与社会活动的人口比例。

EN 17161召集人詹姆斯&bull;哈伯德（James Hubbard）指出：“我们共同努力打造更加公平的社会，非常荣幸能够参与将一种方法标准化的过程，这种方法能让人们更容易获取和使用产品与服务，从而更好地为我们设计的世界提供决策。”

EN 17161由CEN—CENELEC第12联合技术委员会（CEN/CLC/JTC 12） —“为所有人设计”制定，其秘书处由荷兰国家标准化协会承担（NEN），该项标准得到欧盟委员会的财政支持。想获悉更多的国内外标准信息，请访问标准2025网站（<http://www.bz2025.com>）。 

 

随着数字能力和访问量的快速增长，澳大利亚健康咨询中心一直努力为澳大利亚人提供其它方式，通过众多的远程医疗服务，为澳洲人民提供多种方式获取高质量的医疗保健和健康信息。

2017年至2018年间，澳大利亚公立医院急诊科平均每天需要接待约22,000名患者，事实证明，提供这类远程医疗服务非常必要。

AS 5205:2019澳大利亚健康咨询中心的制定旨在为患者从健康中心获取的服务提供指南，并持续协助提供遍布澳大利亚的医疗保健服务。

澳大利亚标准协会首席执行官布朗温•埃文斯（Bronwyn Evans）博士表示：“这一新标准是健康咨询领域的首项标准，得到了各州卫生部门以及其他行业专家的对此大力支持，共同合作。”

澳大利亚健康指导机构的发言人莫琳•罗宾（Maureen Robinson）表示：“新标准将对澳大利亚医疗健康领域产生积极影响。消费者和医疗服务提供者确信所接受和提供的远程医疗服务质量最好且可靠——从而对健康咨询中心更有信心。”

远程医疗服务最早是为偏远地区患者提供医疗服务的手段，但在经过20年的发展，它已成为健康咨询的一种方式。健康咨询中心设计出了一套有效且高质量的方式，为澳大利亚人提供一系列与健康相关的服务，让澳大利亚人无论在农村和地方，还是在大都市中心和首都城市都能享受到医疗咨询服务。

埃文斯（Bronwyn Evans）博士还说：“健康咨询中心每周7天，每天24小时为澳大利亚公众提供咨询服务。内容包括提供医疗信息、建议、分诊和治疗等等。我们非常自豪能够为澳大利亚公共卫生系统有所作为。”

 

德国修订DIN EN ISO 7263关于用于测定瓦楞芯纸实验室起楞后平压的抗压强度国际标准

对于造纸和瓦楞纸板行业而言，可持续发展和节约资源的生产技术也是其主要议题。近年来，市场在纸张面密度方面，即单位面积的纸张质量，有着显著的变化。 由于技术的进步，现代瓦楞纸板设备可以使用面密度为70克/平方米至90克/平方米的纸，较原先更薄，却不必降低性能要求。 总而言之，这意味着在生产稳定性相同的瓦楞纸板时，使用的原料更少。

一、使用最新的测量方法

技术主管Phillipos Vrizas和Progroup质量负责人Rudolf Gräfenstein提出了轻质瓦楞材料的研发和发展趋势，向DIN负责“纸和纸板的物理技术测试方法”的工作组提议修订标准DIN EN ISO 7263：2011-05。 他们认为，原有的瓦楞芯纸实验室起楞后平压的抗压强度测定标准含有技术上陈旧的测量方法，其中平压强度（CMT）的测量完全基于A波，尽管这在市场中仅起到次要作用，也不是最新的测量方法。事实上，原有标准中描述的测量方法可以追溯到1871年，因此现在是修改的时候了。

二、新标准中添加B波

修订后的标准DIN EN ISO 7263由两部分组成。 新标准的主要创新之处在于除了A波之外，B波现在也被列在标准中，为客户提供了最新和实用的测量值。“我们的目标是建立一个现代的，全球统一的测量方法——我们已经成功地将标准扩展到包括B波”，技术主管Phillipos Vrizas对此结果十分满意。

对于德国用户而言，这项标准的修订意味着在DIN EN ISO 7263-1：2019-04标准中保留了已确立且仍然经常使用的A波，此外B波也被补充在DIN EN ISO 7263-2： 2019-04标准中。

修订内容在DIN工作委员会中引起部分争议。对该项目感兴趣的德国人士就原标准DIN EN ISO 7263：2011-05中的必要修订内容和新标准中引入的B波内容达成了共识。

随后，修订提案上交至国际标准化组织（ISO）。德国Progroup公司、德国造纸协会（VDP）和瓦楞纸板行业协会（VDW）参与了 DIN EN ISO 7263：2011-05的修订工作。想获悉更多的国内外标准信息，请访问标准2025网站（<http://www.bz2025.com>）。 

 

在第一届中德两国信息技术安全标准化会议上，德国标准化协会（DIN）的信息技术与应用标准化技术委员会（NIA）和中国国家信息安全标准化技术委员会（TC260）签署了谅解备忘录（MoU），商定中德两国的标准化技术委员会在信息技术安全领域中的紧密合作。

会议于2019年2月22日至23日在德国柏林举行，会议中两国在制定“基于人工智能（AI）的应用程序中的数据安全和隐私保护挑战”白皮书的和“机器对机器通信中的安全身份”白皮书上达成一致意见。

此次会议的目标是在一年到一年半的时间内制定和发布上述白皮书。

此外，德国和中国专家在研讨中就有关IT安全，网络安全和数据保护领域的认证认可方案进行了交流。想获悉更多的国内外标准信息，请访问标准2025网站（<http://www.bz2025.com>）。